) Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. Выделяют также четвертичные аммониевые соединения. ) По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические (т.е. нециклические), ароматические и жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины. Ароматические амины называют анилинами. ) По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины либо полиамины ) Низшие амины — метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин — при комнатной температуре являются газами. Высшие амины до 12 атомов углерода являются жидкостями. Амины с более длинными заместителями являются твёрдыми веществами. *) Амины имеют характерный рыбный запах

) При нормальных условиях — бесцветный газ с резким характерным запахом
) Плотность аммиака почти вдвое меньше, чем у воздуха
) Растворимость в воде чрезвычайно велика — около 1200 объёмов (при 0 °C) в одном объёме воды
) Четвёртая пара внешних электронов является неподелённой, она может образовать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму с ионом водорода, образуя ион аммония NH4+
*) Жидкий аммиак — хороший растворитель для очень большого числа органических, а также для многих неорганических соединений. Твёрдый аммиак — кубические кристаллы.

) Обладает слабыми кислотными свойствами
) Содержится в костном масле (которое получают при сухой перегонке костей), а также в каменноугольной смоле.
*) Пиррольные кольца входят в состав порфиринов — хлорофилла растений, гема гемоглобинов и цитохромов и ряда других биологически важных соединений

) Циклический амин с четырьмя атомами углерода в цикле
) Прозрачная жидкость с аммиачным запахом, дымит на воздухе
) Обнаружен в табаке и моркови
) Пирролидиновая структура входит в состав некоторых алкалоидов (например никотина), аминокислот пролина и гидроксипролина, а также входит в состав многих лекарств