) Азотистое основание ) Образует две водородных связи с урацилом и тимином *) Входит в состав многих жизненно важных для живых организмов соединений, таких как: аденозин, аденозинфосфотазы, аденозинфосфорные кислоты, нуклеиновые кислоты, адениновые нуклеотиды и др. В виде этих соединений аденин широко распространен в живой природе.

) Этот алкалоид содержится в различных частях многих растений, принадлежащих к разнообразнейшим семействам, так что может считаться одним из очень распространенных в растительном царстве
) Использовался в Китае в качестве лекарства при желудочно-кишечных инфекциях с глубокой древности - упоминался в Шэнь-нун еще в 3000 г. до н.э.
) Обладает геропротекторными свойствами, защищает организм от сердечно-сосудистых болезней, диабета и возрастной потери способности к обучению. Он продлил среднюю продолжительность жизни самок мух-дрозофил на 27%, а максимальную - на 78%. Он увеличил продолжительность жизни естественно состарившихся мышей на 17%.
) Проявляет противораковое действие при лейкемии, меланоме, глиобластоме, гепатоцеллюлярной карциноме, раке толстой кишки и множественной миеломе, поэтому может служить в качестве одного из средств профилактики онкогенеза

) Главный алкалоид опиума, содержание которого в опиуме составляет в среднем 10%, что значительно больше, чем других алкалоидов ) Морфин и другие морфиновые алкалоиды встречаются в растениях рода мак, стефания, синомениум, луносемянник. Реже встречаются в родах кротон, коккулюс, триклизия, окотея ) Получают морфин практически только из застывшего млечного сока (опия), выделяющегося при надрезании незрелых коробочек опиумного мака. Содержание морфина в сыром опии достигает 20%, в среднем — 10%. ) Хлористоводородную соль морфина — морфий — иногда упрощенно или ошибочно называют морфином *) При внутривенном введении морфин интенсивно поглощается тканями, в течение 10 минут после внутривенного введения 96—98% морфина исчезает из системного кровотока

) Опиатный аналог, N-деметилированное производное морфина ) Сам по себе имеет слабую опиоидную активность, однако используется как промежуточное звено для синтеза опиоидных антагонистов, таких как налорфин, а также сильных агонистов, таких как N-этилбензолнорморфин *) Является основным метаболитом морфина, при этом используются ферменты печени CYP3A4 и CYP2C8

) Алкалоид опиума, используется как противокашлевое лекарственное средство центрального действия. Агонист опиатных рецепторов, уменьшает возбудимость кашлевого центра. ) Обладает слабым наркотическим (опиатным) и болеутоляющим эффектом, в связи с чем используется также как компонент болеутоляющих лекарств (например, пенталгинa)

) Опиатный аналог, представляющий собой N-деметилированное производное кодеина ) Сам по себе норкодеин имеет довольно слабую опиоидную активность, но он формируется в результате метаболизма кодеина при его оральном приёме

) Первый представитель в ряду насыщенных одноосновных кислот
) Своё название получила потому, что впервые она была выделена в 1670 году английским натуралистом Джоном Рэйем из рыжих лесных муравьёв
) В природе также обнаружена у пчёл, в крапиве, хвое
) Соли и анионы муравьиной кислоты называются формиатами
) При стандартных условиях представляет собой резко пахнущую бесцветную жидкость
) Растворима в ацетоне, бензоле, глицерине, толуоле
*) Кроме кислотных свойств, проявляет также некоторые свойства альдегидов, в частности, восстановительные. При этом она окисляется до углекислого газа.

) Бесцветная жидкость с характерным резким запахом и кислым вкусом
) Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами
) Уксус является продуктом брожения вина и известен человеку с давних времен
) В Древнем Риме готовили специально прокисшее вино в свинцовых горшках. В результате получался очень сладкий напиток, который называли «сапа». Сапа содержала большое количество ацетата свинца — очень сладкого вещества, которое также называют свинцовым сахаром или сахаром Сатурна. Высокая популярность сапы была причиной хронического отравления свинцом, распространённого среди римской аристократии.
*) Абсолютная уксусная кислота называется ледяной, так как при замерзании образует льдовидную массу

) Бесцветная едкая жидкость с резким запахом
) Является наименьшей кислотой, проявляющей свойства жирных кислот
) Соли и анионы пропионовой кислоты называются пропионатами
) В природе пропионовая кислота найдена в нефти, образуется при брожении углеводов
) Также её получают биологически при метаболическом разложении жирных кислот, содержащих нечётное число атомов углерода, и при разложении некоторых аминокислот. Бактерии рода Propionibacterium производят пропионовую кислоту как конечный продукт своего анаэробного метаболизма. Эти бактерии часто встречаются в желудке жвачных животных и в силосе, и отчасти из-за их деятельности швейцарский сыр имеет свой аромат.
) Пропионовая кислота и её производные применяют в производстве гербицидов, лекарственных средств (ибупрофен, феноболин и др.), душистых веществ (бензил-, фенил-, геранил-, линалоил- пропионаты), пластмасс (например, поливинилпропионата), растворителей (пропил-, бутил-, пентилпропионата и др.), винилпластификаторов и ПАВ (гликолевые эфиры)
*) Препятствует росту плесени и некоторых бактерий, поэтому большая часть производимой пропионовой кислоты используется как консервант в продуктах

) Простейший представитель одноосновных непредельных карбоновых кислот
) Акриловая кислота и её производные используется при производстве акриловых эмульсий для лакокрасочных материалов, пропитки тканей и кожи, в качестве сырья для полиакрилонитрильных волокон и акриловых каучуков, строительных смесей и клеев
*) Сильно раздражает кожные покровы, а при попадании в глаза вызывает сильные ожоги роговицы глаза и может вызвать необратимые повреждения. Вдыхание паров может вызвать раздражение дыхательных путей, головную боль, а при больших концентрациях или длительной экспозиции — отёк лёгких.